Bakterie- och virusfiltret utan provtagningsport är ett medicinskt förbrukningsmaterial för engångsbruk. Dess kärnfunktion är att blockera överföringen av bakterier och virus under mekanisk ventilation, vilket förhindrar korsinfektion. Det används ofta med ventilatorer, anestesimaskiner och respiratorer och är särskilt lämpligt för sövda kirurgiska patienter – vilket gör det till ett oumbärligt skyddsmedel i klinisk andningsstödsterapi. Genom att filtrera droppar, partiklar, bakterier och virus från syre och bedövningsgaser skyddar produkten inte bara patienternas lungor från infektion utan minskar också kontaminering av ventilatorkretsar, ger dubbelt skydd för medicinska operationer och möter olika rutinmässiga behov av klinisk andningsbehandling.
Med en enkel och praktisk strukturell design består bakterie- och virusfiltret utan provtagningsport av tre delar: en plastgjuten bottenkåpa, en toppkåpa och ett mellanliggande filtermedium, vilket säkerställer tillförlitlig total tätningsprestanda. Under användning installeras den mellan endotrakealtuben och ventilatorkretsen för att bilda en skyddande barriär. När gas strömmar genom filtret, fångar det mellanliggande filtermediet effektivt föroreningar som bakterier, virus och främmande partiklar, vilket uppnår en filtreringseffektivitet på upp till 99,99 %. Samtidigt håller filtret en del av temperaturen och fuktigheten från patientens utandningsluft, upprätthåller en stabil temperatur och fuktighetsmiljö i luftvägarna, undviker irritation från torr gas och förbättrar patientens andningskomfort.
Lågmotståndsventilation: Lågt andningsmotstånd lägger inte extra belastning på patienternas andning. Det minskar också effektivt patienternas inandning av sin egen utandningsluft, vilket säkerställer smidig ventilation;
Högeffektiv filtrering: 99,99 % filtreringseffektivitet för bakterier, virus och främmande partiklar, blockerar bestämt patogenöverföringsvägar och minskar infektionsriskerna;
Bevarande av temperatur och fuktighet: Bibehåller luftvägarnas temperatur och luftfuktighet, förhindrar att torr gas skadar andningsslemhinnan och förbättrar patientens komfort under ventilationsterapi;
Kompakt och lätt: Liten i storlek och lätt i vikt, det påverkar inte utrustningens anslutning eller patientrörelser, anpassar sig till olika kliniska operationsscenarier;
Säkert material: Tillverkat av nytt medicinskt ABS-material med god stabilitet och korrosionsbeständighet, ingen lukt och inga skadliga ämnen för säker användning;
Fokus på grundläggande skydd: Ingen provtagningsportdesign, koncentrerad på kärnfiltreringsfunktioner med en enklare struktur, vilket minskar användnings- och underhållskostnader.
Material: Nya material av medicinsk kvalitet, kärnkomponenter gjorda av medicinsk kvalitet ABS, filtermedium lämpligt för medicinska skyddsbehov;
Färg: Transparent kropp för intuitiv observation av intern status, vilket underlättar klinisk inspektion av normal användning;
Gränssnittsspecifikationer: Två valfria adaptergränssnitt: 22 mm ID/15 mm OD och 22 mm OD/15 mm ID, kompatibla med vanliga ventilatorer, anestesiapparater och andningskretsar;
Förpackningsmetod: Individuell pappers-plastpåsförpackning för engångsbruk för en person, undvika kontaminering under lagring och transport och säkerställa hygienisk användning.
Speciellt utformad för rutinmässiga kliniska scenarier som inte kräver provtagning och testning av andningsgas, den har ett brett anpassningsområde. Till exempel rutinmässiga mekaniska ventilationsbehandlingsscenarier på sjukhus och grundläggande behandlingsscenarier för syrgasförsörjning, som täcker de grundläggande skyddsbehoven på flera avdelningar som respiratorisk medicin, anestesiologi och intensivvårdsavdelning (ICU). Inga ytterligare provtagningsrelaterade tillbehör krävs, och den kan användas omedelbart, anpassad till klinisk rutindiagnos och behandlingsprocesser.
Ta ut det individuellt förpackade bakterie- och virusfiltret utan provtagningsport, kontrollera om förpackningen är intakt och öppna den endast om den inte är skadad;
Anslut filtrets luftintag ordentligt till gasutloppet på ventilatorn eller anestesimaskinen, och säkerställ en tät förslutning utan luftläckage;
Anslut den andra änden av filtret till andningskretsen, kontrollera att alla anslutningar är täta och säkra;
Efter anslutning, starta relevant utrustning för att utföra ventilation eller anestesibehandling. Produkten är för engångsbruk – kassera den i enlighet med bestämmelserna om medicinskt avfall efter behandling.
Med sin högeffektiva filtreringsprestanda, bekväma drift och pålitliga säkerhet har denna produkt blivit ett högkvalitativt val för grundläggande skydd vid klinisk andningsterapi. Det tillgodoser inte bara kärnbehoven för medicinsk verksamhet utan ger också dubbelt skydd för patienter och medicinsk personal.